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2015年医疗器械监管工作重点
  

2015年医疗器械监管工作重点

       近日国内医疗器械监督管理工作电视电话会议顺利召开，对近年来医疗器械监管工作成效给予了肯定，对2015年医疗器械监管工作重点进行了分析和部署。
        本次会议提出了要完善监管法规文件、推进注册审评审批机制改革、加强标准和分类管理、强化生产经营监管、加强检测机构管理、推进**事件监测与再评价等具体工作安排。2015年医疗器械监管的中心任务是“确保**”，努力形成新的监管格局，即行政管理规范化，体系建设标准化，监管服务信息化，科研**国际化的新格局。
         2015年医疗器械监管工作的开展，需要完善监管法规体系，并落实监管责任，强化风险监管，并提升技术能力为保障，提高监管水平。医疗器械与人们的生命健康息息相关，对其进行严格监管有着重要意义。只有在完善的监管机制下，才能确保医疗器械的规范和**。

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